Препарат Yescarta на основе технологии CAR-T получил одобрение Европейской комиссии в качестве препарата третьей линии для лечения рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомы у взрослых пациентов, которые уже прошли ≥3 линий системной терапии. Одобрение основано на данных, полученных в ходе клинического исследования II фазы ZUMA-5 (NCT03105336). Препарат также был недавно одобрен FDA в качестве лечения второй линии для взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой. Эффективность препарата составляет 91% общий ответ, 77% полный ответ, 56% пациентов оставались в полной ремиссии до конца исследования (24-й месяца). Безопасность препарата также была оценена, у 6% пациентов наблюдался синдром высвобождения цитокинов ≥3 степени, 16% пациентов испытали неврологические расстройства. Наиболее частыми побочными эффектами были синдром высвобождения цитокинов (77%), инфекции (59%) и энцефалопатия (47%).